Vos articulations pourraient révéler un risque cardiaque héréditaire
Environ 7,6 millions de personnes souffrent de maladies cardiovasculaires au Royaume-Uni, selon la British Heart Foundation. Il est estimé que la moitié de la population développera des problèmes cardiaques au cours de sa vie.
Le problème réside dans le fait que l’hypertension artérielle et l’augmentation du cholestérol LDL (mauvais cholestérol) ne présentent souvent aucun symptôme évident, rendant leur détection précoce particulièrement difficile.
Un indicateur héréditaire visible sur le corps
Dans certains cas, des signes physiques peuvent indiquer la présence d’une hypercholestérolémie familiale (FH), un trouble génétique qui touche une personne sur 250 et augmente le risque de maladie coronarienne jusqu’à 13 fois par rapport aux personnes non atteintes.
Le plus inquiétant est que beaucoup de personnes ignorent être atteintes de cette maladie, alors qu’un traitement précoce permettrait d’atteindre une espérance de vie similaire à celle des individus non affectés.
Comment reconnaître la FH ?
Bien que les symptômes ne soient pas toujours évidents, la British Heart Foundation identifie trois signes clés pouvant indiquer une hypercholestérolémie familiale :
- Des excroissances jaunes autour des yeux, en particulier au niveau des coins internes, appelées xanthélasmas. Elles sont causées par une accumulation de cholestérol.
- Un anneau blanc et fin autour de l’iris (la partie colorée de l’œil), connu sous le nom de gerçure cornéenne (arcus cornéen). Si elle apparaît à un jeune âge, elle est un indicateur plus fort de FH.
- Un gonflement des articulations et des tendons, notamment au niveau des doigts, des chevilles et du tendon d’Achille, appelé xanthome tendineux. Ces masses se développent lentement, sont dures au toucher et mobiles sous la pression, selon DermNet.
Que faire en cas de suspicion de FH ?
Si vous remarquez l’un de ces signes, il est recommandé de consulter un médecin pour un test de cholestérol. En cas de suspicion d’hypercholestérolémie familiale, un spécialiste pourra réaliser des tests génétiques.
La British Heart Foundation conseille également de consulter un médecin si vous avez des antécédents familiaux de maladies cardiaques, notamment si un proche a eu une crise cardiaque avant 55 ans (hommes) ou avant 65 ans (femmes).
Le traitement combine des médicaments hypocholestérolémiants (statines) et des ajustements du mode de vie, ce qui permet de réduire considérablement les risques. Les experts insistent sur l’importance d’un diagnostic et d’un traitement précoces pour améliorer la santé cardiovasculaire.
