CHOLESTÉROL : Un traceur pour le suivre dans le cerveau
Les modifications de l’homéostasie du cholestérol cérébral sont largement impliquées dans les troubles neurologiques. Malgré la complexité de la biologie du cholestérol dans le cerveau des mammifères, l’excès de cholestérol neuronal est connu pour être éliminé principalement par la clairance métabolique.
Imagerie avec PETscan l’enzyme responsable de la dégradation du cholestérol
Le traceur, nommé à ce stade « 18F-Cholestify » permet donc d’imager l’enzyme responsable de la dégradation du cholestérol dans le cerveau à l’aide d’une TEP. Les chercheurs montrent ici,
in vivo, chez la souris et chez les primates non humains que l’intensité du signal PET est corrélée avec l’expression de la protéine responsable de la dégradation du cholestérol.
La même observation est faite dans des échantillons de cerveau humain post-mortem.
comme exemple in vivo, la preuve est fournie sur un modèle souris de la maladie d’Alzheimer, l’imagerie TEP confirmant le lien entre les altérations de l’homéostasie du cholestérol cérébral.
Dans l’ensemble, ces données précliniques et cliniques suggèrent que l’imagerie TEP utilisant le traceur 18F-Cholestify pourrait bientôt être utilisée dans la pratique clinique à des fins diagnostiques.
C’est la première technologie non invasive pour mesurer le métabolisme du cholestérol cérébral
et de détecter ses anomalies qui constituent un facteur de risque reconnu de maladies neurologiques.
Enfin, les observations cliniques indiquent une clairance du cholestérol cérébral significativement plus élevée à l’inclusion chez les femmes, comparativement aux hommes du même âge.
