Après des tests, avertissement sur un nouveau médicament anti-obésité
Un nouveau médicament anti-obésité développé par Pfizer a été trouvé avec un taux élevé d’effets secondaires lors d’un essai clinique qui ne se poursuivra pas, selon l’annonce faite par la géante société pharmaceutique américaine ce vendredi.
Cependant, Pfizer a annoncé son intention de rechercher une version modifiée du médicament appelée « Danuglipron ».
Ce médicament appartient à une nouvelle catégorie de traitements réussis basés sur un composant similaire au peptide-1 de type glucagon du système digestif (GLP-1), induisant une sensation de satiété et une perte de poids.
« Danuglipron » diffère des médicaments concurrents existants sur le marché en ce qu’il est pris par voie orale sous forme de comprimés plutôt que par injection.
Pendant l’essai clinique, Pfizer a testé la prise de ces comprimés deux fois par jour, mais a indiqué qu’elle prévoyait de se concentrer sur une nouvelle formulation prise une fois par jour.
L’essai clinique comprenait plusieurs centaines de participants souffrant d’obésité sévère et non atteints de diabète de type 2.
Pfizer a expliqué que l’essai a montré des effets secondaires similaires à ceux attendus d’un médicament de ce type, mais « il a été noté que leurs taux étaient élevés », avec « 73 % de nausées, 47 % de vomissements et 25 % de diarrhée ». Plus de la moitié des participants ayant reçu ce médicament ont interrompu le traitement.
Cependant, « Danuglipron », d’autre part, s’est avéré entraîner une perte de poids de 8 % à 13 % de la masse corporelle en 32 semaines, ou de 5 % à 9,5 % en 26 semaines.
Une déclaration citait Michael Dolsten, un cadre supérieur de Pfizer, confirmant que « la formulation améliorée de Danuglipron pris une fois par jour pourrait jouer un rôle significatif dans le traitement de l’obésité ».
Actuellement, le marché des médicaments anti-obésité, qui génère d’importants bénéfices pour l’industrie pharmaceutique, est dominé par le groupe danois Novo Nordisk avec son médicament « Wegovy » et par la société américaine Eli Lilly avec « Zyban », approuvé par les États-Unis le mois dernier.
